在临床常规的抗体筛检、鉴定以及交叉配血中，要求对具有输血史、妊娠史及输用过血液制品的受血者和供血者都应进行不完全抗体检测。此外对新生儿溶血病、自身免疫性溶血病、药物免疫溶血性疾病等疾病的检验中，都应该常规检测不完全抗体，这是保证输血安全的重要步骤。 

       传统的试管法抗人球蛋白试验(Tube Coombs test,Tube-Coombs T)需要3次以上的洗涤步骤来去除反应液中非特异性的免疫球蛋白，操作过程繁琐，难以成为临床常规检测手段。微柱凝胶法抗人球蛋白试验(Microcolumn gel immunoassay Coombs test, MGIA-Coombs T)，因为去掉了洗涤程序，才成为了临床常规检测血型不完全抗体的方法; 但微柱凝胶法尚存在血液标本中的纤维蛋白原易造成假阳性、原材料价格高等缺点。 

       近期，苏州医工所血液免疫学研究中心建立了一种改良的检测血型不完全抗体的方法。利用实验室研制的水性胶层析介质作为分离液，通过1次离心，达到将致敏红细胞和非特异性免疫球蛋白分离的目的。该方法省却了传统试管法中繁琐的洗涤过程，避免了微柱凝胶法中纤维蛋白原造成的假阳性问题，具有操作简单、成本低等优点。该方法的敏感性与试管法一致，低于微柱凝胶法。

       相关研究结果已发表在Transfusion and ApheresisScience, 2015, 53(3): 337-341（SCI，IF=0.768）上。 

       文章链接：http://www.trasci.com/article/S1473-0502%2815%2900133-0/abstract 

       http://www.sibet.ac.cn/xwdt/kyjz/201604/t20160419_4586764.html